p38MAPK红色荧光蛋白融合载体的构建及表达

http://www.100md.com 第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室 广东广州510515 龚小卫,秦清和,王静珍,姜勇

丝裂原活化蛋白激酶||红色荧光蛋白||载体构建||基因表达

    参见附件(532kb)。

     第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室 广东广州510515 龚小卫,秦清和,王静珍,姜勇

    关键词：丝裂原活化蛋白激酶;;红色荧光蛋白;;载体构建;;基因表达

    摘要：目的构建在哺乳动物细胞中表达的p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)红色荧光蛋白(RFP)融合表达载体。方法将克隆在pcDNA3上的FLAG标记的p38MAPK亚克隆到红色荧光蛋白载体pDsRed1-N1上,随后转染HeLa细胞。在荧光显微镜下观察结果。结果重组质粒经酶切、PCR和测序证明正确无误,并在HeLa细胞中得到高量表达。融合蛋白发出的红色荧光表明p38MAPK弥散分布于细胞质中,细胞核中也有一定的分布。结论成功构建了p38MAPK红色荧光蛋白融合载体,该载体能在哺乳动物细胞中进行表达,为研究p38MAPK的细胞内定位提供了一个重要的工具。

    http://www.100md.com/html/analecta/2003/04/01/99/443.htm

您现在查看是摘要介绍页，详见KDH附件(532kb)。